8 Artículos
En agosto de 2026 se ratifican nuevas normas UNE en dispositivos médicos, ciberseguridad, recipientes a presión y transp...
El RD 710/2026 autoriza subvenciones directas a entidades colaboradoras de la AEMPS en farmacovigilancia, resistencia a ...
11 sectores industriales deben revisar sus certificaciones tras la ratificación de nuevas normas UNE en junio de 2026. A...
España prohíbe tres contaminantes persistentes desde el 26/02/2025. Automoción, aeroespacial, defensa y dispositivos méd...
El Reglamento Delegado (UE) 2026/1451 actualiza la lista de implantes y dispositivos de clase III exentos de investigaci...
La corrección del Reglamento (UE) 2026/977 afecta a organismos notificados y fabricantes de dispositivos médicos. Revisa...
El Reglamento 2026/977 armoniza los requisitos de calidad para organismos notificados en la UE. Fabricantes de productos...
Fabricantes de esterilizadores médicos, calderas de vapor y audífonos deben revisar su conformidad CE desde abril 2026. ...