Medicaments veterinaris 2026: noves regles per a ramaders i veterinaris

Dades clau

Els ramaders i veterinaris que operen a Espanya i a la resta de la UE tenen davant seu un canvi normatiu que afecta directament a com es poden utilitzar els medicaments veterinaris per prevenir i controlar enfermetats animals. El Reglament Delegat (UE) 2026/1073, publicat el 13 de maig de 2026, modifica i corregeix el Reglament Delegat (UE) 2023/361, que al seu torn desenvolupa el Reglament de Sanitat Animal (UE) 2016/429.

El canvi no és menor: afecta als protocols de medicació permesos en explotacions ramaderes per a les enfermetats incloses en la llista de notificació obligatòria de la UE. Qui no s'adapti pot enfrontar-se a sancions i perdre accés al comerç intracomunitari d'animals i productes d'origen animal.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament Delegat (UE) 2026/1073 introdueix modificacions i correccions al Reglament Delegat (UE) 2023/361. Aquest últim completava el Reglament de Sanitat Animal (UE) 2016/429 pel que fa a l'ús de determinats medicaments veterinaris amb finalitats de prevenció i control d'enfermetats.

Els canvis es centren en tres àrees concretes:

• Actualització de les normes d'ús de medicaments veterinaris específics per a la prevenció i control d'enfermetats incloses en la llista d'enfermetats de notificació obligatòria de la UE.
• Modificació dels protocols de tractament i profilaxis permesos en explotacions ramaderes.
• Correcció d'errors del Reglament Delegat (UE) 2023/361 anterior.

La normativa s'emmarca dins del sistema de sanitat animal de la UE, que classifica certes enfermetats com a de notificació obligatòria pel seu impacte potencial en la salut animal, la salut pública i el comerç d'animals i productes d'origen animal.

Impacte econòmic i operatiu

L'impacte d'aquesta normativa es tradueix en costos operatius i riscos comercials concrets per a les explotacions ramaderes:

• Revisió de protocols sanitaris: Les explotacions hauran de revisar quins medicaments estan utilitzant actualment per a prevenció i control d'enfermetats de la llista, i verificar si segueixen sent conformes amb les noves normes.
• Actualització de prescripcions veterinàries: Els veterinaris que atenen explotacions ramaderes han d'adaptar les seves pautes de prescripció, la qual cosa pot implicar canvis en els productes utilitzats o en les condicions d'ús.
• Risc comercial per incompliment: El reglament estableix expressament que l'incompliment pot comportar restriccions en el comerç d'animals i productes d'origen animal dins del mercat únic europeu. Per a explotacions que exporten o comercialitzen en altres estats membres, això representa un risc directe sobre la seva facturació.
• Possibles sancions: A més de les restriccions comercials, l'incompliment pot derivar en sancions, l'import concret de les quals dependrà de la legislació nacional de cada estat membre.

A qui afecta?

• Ramaders: Han d'adaptar les seves pràctiques sanitàries i els protocols de medicació en les seves explotacions als nous requisits.
• Veterinaris: Obligats a revisar i actualitzar les seves prescripcions per ajustar-se a les noves normes d'ús de medicaments veterinaris.
• Indústria farmacèutica veterinària: Els fabricants i distribuïdors de medicaments veterinaris afectats per la normativa poden veure modificades les condicions d'ús i comercialització dels seus productes.
• Autoritats sanitàries animals: Responsables de supervisar el compliment de la normativa en les explotacions i d'aplicar les mesures correctores o sancionadores corresponents.

Exemple pràctic

Una explotació porcina a Castella i Lleó que utilitza actualment un protocol de profilaxis amb medicaments veterinaris específics per prevenir una enfermitat inclosa en la llista de notificació obligatòria de la UE ha de, abans de l'entrada en vigor del Reglament Delegat (UE) 2026/1073, verificar amb el seu veterinari si aquest protocol segueix sent conforme a les noves normes.

Si el medicament o les condicions del seu ús han canviat amb la nova normativa i l'explotació continua aplicant el protocol anterior, s'exposa a dues conseqüències directes: sancions per part de les autoritats sanitàries i, en cas de voler comercialitzar animals o productes càrnics en altres estats membres de la UE, restriccions que podrien bloquejar aquestes operacions comercials.

L'acció concreta: convocar una reunió amb el veterinari de l'explotació abans de l'entrada en vigor de la norma, revisar el llistat de medicaments en ús i actualitzar el pla sanitari si és necessari.

Què han de fer les empreses ara?

1. Identificar els medicaments veterinaris en ús per a prevenció i control d'enfermetats de la llista de la UE en la teva explotació, per saber si estan afectats pels canvis del Reglament Delegat (UE) 2026/1073.
2. Consultar amb el veterinari responsable de l'explotació per revisar si els protocols actuals de tractament i profilaxis segueixen sent conformes amb les noves normes.
3. Actualitzar el pla sanitari de l'explotació si els protocols actuals no s'ajusten als nous requisits, abans de l'entrada en vigor de la norma.
4. Verificar la data exacta d'entrada en vigor consultant el text complet del reglament a EUR-Lex, ja que no ha estat especificada en la publicació disponible.
5. Informar a la indústria farmacèutica proveedora dels canvis per assegurar-se que els medicaments subministrats compleixen amb les noves condicions d'ús permeses.
6. Revisar els requisits de comerç intracomunitari si la teva explotació exporta animals o productes d'origen animal a altres estats membres, per evitar restriccions derivades de l'incompliment.