Exempció d'assajos clínics en implants mèdics: què canvia per als fabricants el 2026
El Reglament Delegat (UE) 2026/1451 actualitza la llista d'implants i dispositius de classe III exempts d'investigació c...
9 Articles
El Reglament Delegat (UE) 2026/1451 actualitza la llista d'implants i dispositius de classe III exempts d'investigació c...
La Decisió 67/2026 del Comitè Mixt de l'EEE actualitza els requisits tècnics i de certificació per a productes comercial...
La Decisió 78/2026 del Comitè Mixt de l'EEE actualitza els requisits de certificació i ensayos per a Noruega, Islàndia i...
La UE actualitza les normes armonitzades per a 9 categories de productes sanitaris. Fabricants i importadors han de revi...
La UE obri negociacions amb Corea del Sud per reconèixer mútuament certificacions de productes. Exportadors de maquinàri...
La Decisió 11/2026 de l'EEE actualitza els estàndards de certificació a Noruega, Islàndia i Liechtenstein. Fabricants i ...
La Decisió 17/2026 de l'EEE actualitza normes tècniques i certificació des del 6 de febrer de 2026. Fabricants i importa...
La Decisió 281/2025 de l'EEE actualitza requisits de certificació tècnica des del 5/12/2025. Fabricants i importadors ha...
La UE actualitza les normes tècniques armonitzades en abril de 2026. Fabricants i comercialitzadors han de revisar la se...