Corrección de errores lingüísticos en la normativa europea sobre modificaciones de autorizaciones de medicamentos
04 Aug 202660 visitas
A quién afecta:
Laboratorios farmacéuticos y titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos en la UE
Resumen
La UE corrige errores en versiones lingüísticas del reglamento que regula cómo se tramitan los cambios en las autorizaciones de comercialización de medicamentos para humanos.
Análisis detallado
PRO
Este Reglamento Delegado corrige errores o imprecisiones en determinadas versiones lingüísticas del Reglamento (CE) n.º 1234/2008, que establece el procedimiento para examinar modificaciones en las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Las correcciones son de carácter técnico-lingüístico y n…
Contenido exclusivo PRO
Implicaciones prácticas, plazos y recomendaciones específicas para tu sector.
OJ:L_202600863: Reglamento Delegado (UE) 2026/863 de la Comisión, de 20 de abril de 2026, por el que se corrigen determinadas versiones lingüísticas del Reglamento (CE) n.o 1234/2008, relativo al examen de las modificaciones de los términos de las autorizaciones de comercialización de medicamentos para uso humano
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