Datos clave
| Normativa | Reglamento de Ejecución (UE) 2026/1122 de la Comisión, de 26 de mayo de 2026 |
|---|---|
| Referencia CELEX | CELEX:32026R1122 |
| Publicación | 27 de mayo de 2026 |
| Entrada en vigor | 26 de mayo de 2026 |
| Aditivo autorizado | Preparado de Enterococcus lactis NCIMB 11181 |
| Titular de la autorización | Chr. Hansen A/S |
| Tipo de aditivo | Aditivo zootécnico para piensos |
| Afectados | Fabricantes de piensos, integradores avícolas y titulares de explotaciones de aves de corral |
| Categoría | Agricultura y Pesca |
| Ejercicio | 2026 |
Los fabricantes de piensos compuestos y los integradores avícolas tienen sobre la mesa una nueva herramienta de optimización nutricional: el Reglamento de Ejecución (UE) 2026/1122 autoriza formalmente el uso del preparado de Enterococcus lactis NCIMB 11181 como aditivo zootécnico en piensos destinados a aves de corral. La norma es de aplicación directa en todos los Estados miembros desde el 26 de mayo de 2026, sin necesidad de transposición nacional.
La autorización fue concedida al fabricante Chr. Hansen A/S tras la evaluación positiva de la EFSA (Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria) sobre la seguridad y eficacia del preparado. Esto significa que el producto ha superado los controles científicos más exigentes de la UE antes de llegar al mercado.
¿Qué establece esta normativa?
El Reglamento 2026/1122 regula las condiciones bajo las cuales el preparado de Enterococcus lactis NCIMB 11181 puede incorporarse legalmente a piensos en la Unión Europea. A continuación se detallan los elementos clave:
| Elemento | Detalle |
|---|---|
| Aditivo autorizado | Preparado de Enterococcus lactis NCIMB 11181 |
| Clasificación | Aditivo zootécnico |
| Titular de la autorización | Chr. Hansen A/S |
| Evaluador científico | EFSA (Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria) |
| Resultado evaluación EFSA | Positivo en seguridad y eficacia |
| Especies de destino | Aves de corral de engorde, aves criadas para puesta o reproducción, aves ornamentales |
| Obligaciones para fabricantes | Cumplir condiciones de uso, dosis y etiquetado establecidas en el reglamento |
| Consecuencias del incumplimiento | Sanciones y retirada del mercado del producto |
El reglamento es de aplicación directa: no requiere desarrollo normativo adicional en España ni en ningún otro Estado miembro. Cualquier fabricante de piensos que desee incorporar este aditivo debe hacerlo exclusivamente bajo las condiciones técnicas y de etiquetado que fija el texto publicado en el Diario Oficial de la UE.
Impacto económico y operativo
La autorización de un nuevo aditivo zootécnico tiene implicaciones operativas y comerciales concretas para la industria:
- Oportunidad de diferenciación de producto: Los fabricantes de piensos compuestos pueden incorporar el Enterococcus lactis NCIMB 11181 a su catálogo como herramienta de optimización zootécnica para el sector avícola, con respaldo científico de la EFSA.
- Coste de adaptación de etiquetado: Cualquier pienso que incorpore este aditivo debe reflejar en su etiquetado las condiciones específicas fijadas en el reglamento. Esto implica revisar y actualizar las fichas técnicas y etiquetas de los productos afectados.
- Riesgo regulatorio por incumplimiento: El reglamento es explícito: el incumplimiento de las condiciones de autorización puede conllevar sanciones y la retirada del mercado del producto. Esto afecta tanto al fabricante del aditivo como al fabricante del pienso que lo incorpore sin cumplir los requisitos.
- Impacto en integradores avícolas: Los integradores que suministran pienso a sus granjas integradas deben verificar que cualquier pienso que incorpore este aditivo cumple con las especificaciones del reglamento antes de distribuirlo.
- Acceso exclusivo inicial: La autorización está concedida a Chr. Hansen A/S como titular. Otros fabricantes que quieran comercializar el mismo preparado deberán obtener su propia autorización o actuar bajo licencia.