Aditiu bacterià DSM 11798 en pinsos: què canvia per a fabricants i ramaders

Dades clau

Els fabricants de pinsos per a porcs, aus de corral i aus ornamentals tenen una obligació immediata: verificar que els seus productes amb l'aditiu bacterià DSM 11798 compleixen amb les noves condicions establertes en el Reglament d'Execució (UE) 2026/549. Aquesta norma, en vigor des del 13 de març de 2026, renova l'autorització d'aquest preparat de la soca de la família Eggerthellaceae i reemplaça completament la regulació anterior.

No es tracta d'una novetat sense conseqüències: els Reglaments d'Execució (UE) n.º 1016/2013 i (UE) 2017/930 queden derogats. Qualsevol producte que segueixi basant-se en les condicions d'aquestes normes sense adaptar-se a les noves pot ser retirat del mercat.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament UE 2026/549 regula la renovació de l'autorització del preparat de la soca bacteriana DSM 11798, pertanyent a la família Eggerthellaceae, com a aditiu zootècnic en pinsos destinats a tres categories d'animals:

• Porcs
• Aus de corral
• Aus ornamentals

La renovació implica que les condicions d'autorització han estat revisades i actualitzades. Els fabricants i distribuïdors no poden assumir que les condicions anteriors segueixen vigents: han de contrastar les seves formulacions, etiquetatges, dosis permeses i condicions d'ús amb els nous requisits establerts en aquesta norma.

Impacte econòmic i operatiu

L'impacte no és teòric. Les empreses del sector de nutrició animal que utilitzin l'aditiu DSM 11798 en les seves formulacions han d'afrontar un procés de revisió operativa que pot implicar:

• Revisió de formulacions: Verificar que les dosis i condicions d'ús de l'aditiu en cada referència de producte compleixen amb els nous paràmetres autoritzats.
• Actualització d'etiquetatges: Els etiquetatges han de reflectir les condicions d'ús actualitzades. Un etiquetatge que citi els reglaments derogats (1016/2013 o 2017/930) ha de ser corregit.
• Risc de retirada del mercat: L'incompliment de les noves condicions d'autorització pot suposar la retirada del mercat dels productes afectats, amb el cost econòmic i reputacional que això comporta.
• Revisió de contractes amb proveïdors: Els distribuïdors d'additius han de verificar que els preparats que comercialitzen compleixen amb la nova autorització.

El cost de l'adaptació dependrà del volum de referències de producte afectades i del grau de divergència entre les condicions anteriors i les noves. Tanmateix, el cost de no actuar —retirada de productes, possibles sancions i pèrdua de clients— és significativament major.

A qui afecta?

• Fabricants de pinsos que incloguin l'aditiu bacterià DSM 11798 en les seves formulacions per a porcs, aus de corral o aus ornamentals.
• Ramaders de porcí que utilitzin pinsos amb aquest aditiu i hagin de verificar que els seus proveïdors compleixen amb la nova normativa.
• Empreses d'avicultura (producció d'aus de corral i aus ornamentals) que depenguin de pinsos formulats amb DSM 11798.
• Distribuïdors d'additius per a alimentació animal que comercialitzin el preparat DSM 11798 o productes que el continguin.
• Responsables de qualitat i compliment normatiu en empreses del sector de nutrició animal.

Exemple pràctic

Un fabricant de pinsos per a broilers (pollastres d'engreix) que inclou l'aditiu DSM 11798 en tres de les seves referències de producte té, des del 13 de març de 2026, l'obligació de verificar que aquestes tres referències compleixen amb les condicions del Reglament UE 2026/549 i no només amb les del derogat Reglament 2017/930.

Si en el procés de revisió detecta que els etiquetatges d'aquestes referències encara citen el Reglament 2017/930 com a base d'autorització, ha d'actualitzar l'etiquetatge. Si a més les dosis o condicions d'ús han variat respecte a l'autorització anterior, ha d'ajustar la formulació abans de seguir comercialitzant aquests productes.

No actuar implica que aquests productes podrien ser considerats no conformes amb la normativa vigent i estar subjectes a retirada del mercat per part de les autoritats competents.

Què han de fer les empreses ara?

1. Identificar quins productes contenen l'aditiu DSM 11798: Fer un inventari de totes les referències de pinsos que inclouen aquest preparat de la soca bacteriana de la família Eggerthellaceae.
2. Revisar les noves condicions d'autorització: Contrastar les dosis permeses i condicions d'ús establertes en el Reglament UE 2026/549 amb les que s'aplicaven sota els Reglaments 1016/2013 i 2017/930, ja derogats.
3. Actualitzar etiquetatges: Corregir qualsevol referència als reglaments derogats en els etiquetatges dels productes afectats.
4. Verificar formulacions: Assegurar-se que les formulacions actuals compleixen amb les noves condicions d'autorització abans de seguir comercialitzant els productes.
5. Comunicar a la cadena de distribució: Informar distribuïdors i clients ramaders sobre els canvis i l'estat de conformitat dels productes.
6. Documentar el procés d'adaptació: Mantenir registre de les revisions realitzades per poder acreditar el compliment davant una possible inspecció.