Importar aus de corral de Canadà i EE.UU.: quines zones autoritza la UE el 2026

Dades clau

Els importadors espanyols i europeus de productes avícoles procedents de Canadà i Estats Units han de revisar amb urgència l'origen exacte dels seus subministraments. El Reglament d'Execució (UE) 2026/2227, en vigor des de l'1 d'octubre de 2026, modifica els Annexos V i XIV del Reglament (UE) 2021/404 i actualitza quines zones concretes d'ambdós països tenen autorització per exportar a la Unió Europea.

El canvi no és menor: una partida procedent d'una zona que ja no figuri als annexos actualitzats serà detinguda i rebutjada en el punt de control fronterizo, amb els costos logístics, d'emmagatzematge i de destrucció que això implica.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament 2026/2227 actualitza les entrades de Canadà i Estats Units a les llistes de tercers països autoritzats per exportar a la UE els següents productes:

La lògica darrere d'aquesta actualització és la regionalització sanitària: quan es detecta un brot d'influença aviar d'alta patogenicitat (IAAP) en una zona de Canadà o EE.UU., aquesta zona queda exclosa de la llista autoritzada. Quan el brot es controla i la zona recupera l'estatus sanitari adequat, pot tornar a incloure's. Aquest mecanisme permet que el comerç continui des de les zones no afectades, evitant bloquejos totals a nivell de país.

Els Annexos V i XIV del Reglament 2021/404 són els documents tècnics que recullen, zona per zona, quins territoris de cada país tercer estan autoritzats. Amb el Reglament 2026/2227, aquestes entrades per a Canadà i EE.UU. queden actualitzades.

Impacte econòmic i operatiu

L'impacte directe per als importadors es produeix en tres plans:

• Rebuig de partides en frontera: Una partida procedent d'una zona no autoritzada no entra a la UE. L'importador assumeix els costos de devolució, emmagatzematge en zona de control o destrucció, segons el cas.
• Revisió de contractes amb proveïdors: Si el proveïdor nord-americà opera en una zona que ha perdut l'autorització, el contracte de subministrament queda en la pràctica suspès fins que aquesta zona recuperi l'estatus o es busqui un proveïdor alternatiu en zona autoritzada.
• Actualització de certificats sanitaris: Els certificats que acompanyen les partides han de reflectir la zona d'origen conforme als nous annexos. Un certificat que no coincideixi amb la zonificació vigent és motiu de rebuig.

Donat que l'entrada en vigor és l'1 d'octubre de 2026 — data anterior a la publicació oficial del 2 d'octubre — qualsevol partida en trànsit o ja contractada ha de ser verificada amb caràcter immediat.

A qui afecta?

• Importadors espanyols i europeus d'aus de corral vives, ous fèrtils, pollets d'un dia, carn fresca d'au de corral i carn fresca d'au de caça procedents de Canadà o EE.UU.
• Operadors logístics i agents de duanes que gestionen el despacho d'aquestes partides en punts de control fronterizos de la UE.
• Empreses d'incubació i reproducció avícola que importen material genètic (ous fèrtils, pollets) des de granges nord-americanes.
• Distribuïdors i majoristes de carn avícola que tenen contractes de subministrament amb productors de Canadà o EE.UU.
• Assessors de comerç exterior i veterinaris oficials que gestionen la documentació sanitària d'aquestes importacions.

Exemple pràctic

Una empresa espanyola importadora de carn fresca de gall dindi té un contracte de subministrament amb un productor ubicat en un estat del centre dels EE.UU. Aquest productor opera en una zona que, després d'un brot d'influença aviar d'alta patogenicitat detectat mesos enrere, va ser exclosa dels annexos del Reglament 2021/404.

Amb l'entrada en vigor del Reglament 2026/2227 l'1 d'octubre de 2026, l'empresa ha de comprovar si aquesta zona ha estat rehabilitada als nous Annexos V o XIV. Si la zona segueix exclosa, la pròxima partida contractada serà rebutjada en el punt de control fronterizo de la UE. L'empresa haurà de:

1. Contactar amb el seu proveïdor per confirmar la zona exacta de producció i sacrifici.
2. Cotejar aquesta zona amb els Annexos V i XIV actualitzats pel Reglament 2026/2227.
3. Si la zona no està autoritzada, suspendre la comanda o buscar un proveïdor alternatiu en zona autoritzada.
4. Actualitzar el certificat sanitari que acompanya la partida perquè reflecteixi la zonificació vigent.

Què han de fer les empreses ara?

1. Identificar la zona exacta d'origen de cada proveïdor canadenc o estatunidenc: no basta amb saber el país, cal conèixer l'estat, província o zona específica.
2. Consultar els Annexos V i XIV actualitzats del Reglament 2021/404 tal com queden després de la modificació introduïda pel Reglament 2026/2227, disponibles al Diari Oficial de la UE.
3. Verificar els certificats sanitaris de les partides en curs o contractades per assegurar-se que reflecteixen una zona actualment autoritzada.
4. Actualitzar els contractes amb proveïdors incloent clàusules que vinculin el subministrament al manteniment de l'estatus de zona autoritzada per la UE.
5. Alertar l'agent de duanes i el veterinari oficial responsable del control en frontera sobre els canvis en la zonificació, per evitar rebuigs per documentació desactualitzada.
6. Establir un sistema de seguiment normatiu per detectar futures actualitzacions dels annexos, ja que la situació de la IAAP a Amèrica del Nord pot canviar amb rapidesa.

Font oficial

Consultar normativa completa en font oficial

Avís: Aquest article té caràcter merament informatiu i no constitueix assessorament legal. Per a decisions específiques, consulti a un professional qualificat. Font: https://eur-lex.europa.eu/./legal-content/AUTO/?uri=OJ:L_202602227