Cipermetrina prohibida en biocides per a fusta: què han de fer fabricants i distribuïdors

Dades clau

Els fabricants i distribuïdors de biocides per a conservació de fusta que contenen cipermetrina tenen un problema concret sobre la taula: els seus productes perdran l'autorització de comercialització a la Unió Europea. La Decisió d'Execució (UE) 2026/1112, publicada el 26 de maig de 2026, estableix la no renovació de l'aprovació de la cipermetrina com a substància activa en biocides del tipus de producte 8 (TP8), que són els conservants per a fusta.

Això no és un canvi menor d'etiquetatge. És la retirada de l'autorització d'una substància activa clau per a un segment de producte. Les empreses afectades han d'actuar abans que expirin els terminis de transició.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament (UE) n.º 528/2012 regula la comercialització i l'ús de biocides a la Unió Europea. Dins d'aquest marc, les substàncies actives han d'estar aprovades per poder ser utilitzades en productes biocides. Aquesta aprovació té una vigència limitada i ha de renovar-se periòdicament.

En aquest cas, la Comissió Europea ha decidit no renovar l'aprovació de la cipermetrina per al seu ús específic en biocides del tipus de producte 8. La conseqüència directa és la següent:

• Els productes biocides que contenguin cipermetrina per a conservació de fusta perdran la seva autorització de comercialització a la UE.
• Les empreses fabricants o distribuïdores d'aquests productes hauran de reformular els seus biocides substituint la cipermetrina per una altra substància activa autoritzada, o bé retirar-los del mercat.
• Els terminis exactes per a la retirada seran els que estableixi la normativa de transició aplicable.

La cipermetrina és un insecticida piretroide sintètic àmpliament utilitzat en tractaments de conservació de fusta. La seva exclusió del TP8 obliga a replantejar la formulació d'una part rellevant del catàleg de productes de les empreses del sector.

Impacte econòmic i operatiu

L'impacte no es limita als fabricants de biocides. La cadena d'efectes arriba a diversos eslabons:

• Reformulació de productes: Desenvolupar i registrar una nova formulació sense cipermetrina implica costos de R+D, assaigs toxicològics i ecotoxicològics, i nous tràmits d'autorització davant les autoritats competents.
• Gestió d'estoc: Els productes ja fabricats i en magatzem hauran de gestionar-se dins dels terminis de transició. L'estoc que no pugui comercialitzar-se representarà una pèrdua directa.
• Revisió de fitxes de seguretat i registres: Tots els documents tècnics i registres de producte vinculats a formulacions amb cipermetrina per a TP8 hauran d'actualitzar-se o cancel·lar-se.
• Cadena de subministrament: Les empreses de construcció i fusteria que utilitzen aquests tractaments hauran d'identificar proveïdors alternatius amb productes autoritzats.

El cost real dependrà del volum de productes afectats en el catàleg de cada empresa i del temps disponible en el període de transició. Les empreses que ja tinguin en marxa processos de reformulació o alternatives registrades estaran en millor posició.

A qui afecta?

• Fabricants de biocides que produeixen conservants per a fusta amb cipermetrina com a substància activa (TP8).
• Distribuïdors i comercialitzadors d'aquests productes en el mercat europeu.
• Empreses del sector de la construcció que utilitzen tractaments de conservació de fusta en els seus processos o projectes.
• Empreses de fusteria i transformació de fusta que apliquen o especifiquen biocides TP8 en els seus productes o instal·lacions.
• Responsables de compres i cadena de subministrament de qualsevol empresa que adquireixi aquests productes per a ús professional.

Exemple pràctic

Una empresa fabricant de conservants per a fusta té en el seu catàleg tres productes biocides del tipus TP8, tots ells formulats amb cipermetrina com a substància activa principal. Després de la publicació de la Decisió d'Execució (UE) 2026/1112, aquests tres productes perdran la seva autorització de comercialització a la UE.

L'empresa ha de prendre una decisió per a cada producte:

• Opció A — Reformulació: Substituir la cipermetrina per una altra substància activa aprovada per a TP8, desenvolupar els assaigs necessaris i sol·licitar una nova autorització de producte. Aquest procés pot portar mesos i requereix inversió en R+D i tràmits regulatoris.
• Opció B — Retirada: Descatalogar el producte, gestionar l'estoc existent dins dels terminis de transició i comunicar el canvi als distribuïdors i clients.

Paral·lelament, els seus clients en el sector de la construcció i la fusteria hauran d'identificar productes alternatius autoritzats per a substituir els que ja no podran adquirir.

Què han de fer les empreses ara?

1. Identificar els productes afectats: Revisar el catàleg complet i localitzar tots els biocides del tipus de producte 8 (TP8) que contenguin cipermetrina com a substància activa.
2. Revisar fitxes de seguretat i registres de producte: Actualitzar o cancel·lar els documents tècnics vinculats a les formulacions afectades, conforme als terminis de transició que estableixi la normativa.
3. Avaluar opcions: reformulació o retirada: Per a cada producte afectat, decidir si es reformula substituint la cipermetrina per una substància activa alternativa autoritzada, o si es retira del mercat.
4. Revisar la cadena de subministrament: Si l'empresa utilitza aquests biocides en els seus processos (construcció, fusteria), identificar proveïdors alternatius amb productes autoritzats per a TP8.
5. Gestionar l'estoc existent: Planificar la comercialització o disposició de l'estoc actual dins dels terminis de transició per evitar pèrdues innecessàries.
6. Consultar a un especialista en regulació de biocides: Els processos de reformulació i nova autorització de productes biocides són complexos. Comptar amb assessorament especialitzat en el Reglament (UE) 528/2012 reduirà riscos i temps.