Nueva regulación europea sobre microplásticos: excepciones para medicamentos e investigación
02 Jun 2026En vigor: 02 Jun 2026193 visitas
A quién afecta:
Fabricantes, distribuidores y usuarios de productos con microplásticos; sector farmacéutico e investigador
Resumen
La UE modifica las restricciones sobre micropartículas de polímeros sintéticos (microplásticos) para aclarar excepciones en medicamentos, ensayos clínicos e investigación. Se precisan también condiciones para productos con microplásticos encapsulados en matrices sólidas.
Análisis detallado
PRO
El Reglamento (UE) 2026/1168 modifica el Anexo XVII del Reglamento REACH para corregir y ampliar las excepciones a la prohibición de comercialización de micropartículas de polímeros sintéticos. Se amplía la exención para medicamentos humanos y veterinarios, incluyendo expresamente los usados en ensayos clínicos y prueb…
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OJ:L_202601168: Reglamento (UE) 2026/1168 de la Comisión, de 1 de junio de 2026, por el que se modifica el anexo XVII del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo a las micropartículas de polímeros sintéticos
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