Nueva regulación europea sobre microplásticos: excepciones para medicamentos e investigación
02 Jun 2026En vigor: 02 Jun 2026167 visitas
A quién afecta:
Fabricantes, distribuidores y usuarios de productos con microplásticos; sector farmacéutico e investigador
Resumen
La UE modifica las restricciones sobre micropartículas de polímeros sintéticos (microplásticos) para aclarar excepciones en medicamentos, ensayos clínicos e investigación. Se precisan también condiciones para productos con microplásticos encapsulados en matrices sólidas.
Análisis detallado
PRO
El Reglamento (UE) 2026/1168 modifica el Anexo XVII del Reglamento REACH para corregir y ampliar las excepciones a la prohibición de comercialización de micropartículas de polímeros sintéticos. Se amplía la exención para medicamentos humanos y veterinarios, incluyendo expresamente los usados en ensayos clínicos y prueb…
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OJ:L_202601168: Reglamento (UE) 2026/1168 de la Comisión, de 1 de junio de 2026, por el que se modifica el anexo XVII del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo a las micropartículas de polímeros sintéticos
Publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea de una disposición legal comunitaria. El contenido específico requiere consulta directa del texto oficial.
Pendiente de determinar según el contenido del texto oficial
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