La Comisión Europea aprueba el uso de la familia de productos biocidas 'Lactic Acid Product Family'. Esta autorización permite su comercialización y uso en toda la UE bajo condiciones reguladas.
Canarias actualiza las condiciones y cuantías de las prestaciones para dependientes y cuidadores no profesionales, y regula qué ayudas son compatibles entre sí.
La UE actualiza la normativa para establecer cuánta lidocaína, un anestésico veterinario, puede quedar como residuo en carnes, leches y otros alimentos animales.
La Comisión Europea concede autorización oficial para la familia de productos biocidas 'Hydrogen Peroxide Products'. Estos productos podrán comercializarse y usarse en toda la UE bajo condiciones reguladas.
Se modifica el anexo que recoge las sustancias psicotrópicas controladas en España, actualizando la lista de medicamentos sujetos a fiscalización especial.
Se amplían y mejoran los programas de detección precoz en el embarazo, en recién nacidos y para el cáncer colorrectal dentro del Sistema Nacional de Salud.
Se modifican las normas sobre cómo conservar muestras de medicamentos veterinarios reenvasados para el comercio paralelo en la UE. Afecta a distribuidores y empresas del sector farmacéutico veterinario.
Se actualiza la normativa europea para permitir el sacrificio de urgencia de ungulados domésticos (vacas, cerdos, ovejas, etc.) fuera del matadero en casos de necesidad, estableciendo condiciones higiénicas y de segurida...
La Comisión Europea retira la autorización de uso del producto biocida SICO Biocidal Product Family en la UE. Las empresas que lo usaban deben buscar alternativas autorizadas.
El Comité Mixto del EEE modifica el anexo sobre reglamentaciones técnicas, normas y certificación del Acuerdo EEE. Afecta a empresas que operan en los países del EEE bajo estándares técnicos armonizados.
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