Llicències tecnològiques UE 2026: què canvia i com afecta la teva empresa

Dades clau

Si la teva empresa té contractes de llicència de patents, know-how o software a la UE, el Reglament (UE) 2026/877 t'obliga a revisar-los. La norma, en vigor des del 16 d'abril de 2026, estableix un nou marc d'exempció per categories que substitueix la regulació anterior i endurix les condicions perquè aquests acords quedin fora de l'àmbit prohibitiu de l'article 101 del TFUE.

El risc no és abstracte: un contracte que no compleixi els nous requisits perd automàticament l'exempció i pot ser declarat nul. Per a empreses d'alta tecnologia, farmacèutiques o del sector software, això pot afectar acords comercials crítics.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament (UE) 2026/877 regula sota quines condicions els acords de transferència de tecnologia queden exempts de la prohibició de pràctiques anticompetitives de l'article 101, apartat 3, del TFUE. En la pràctica, permet que empreses titulars de patents, know-how o software concedeixin llicències a tercers sense infringir el dret de la competència europeu, sempre que es compleixin determinades condicions.

Els elements clau del nou marc són:

• Llindars de quota de mercat: Els acords només queden exempts si les parts no superen determinats llindars de quota de mercat. La norma no especifica els percentatges exactes en el resum disponible, però el seu compliment és condició necessària per a l'exempció.
• Restriccions especialment greus: Determinades clàusules contractuals estan expressament prohibides. La seva inclusió en un acord fa que aquest perdi l'exempció per complet.
• Distinció entre competidors i no competidors: El reglament aplica condicions més estrictes als acords entre empreses competidores que als celebrats entre empreses que no competeixen entre si.

La norma substitueix el reglament anterior sobre exempció per categories en transferència de tecnologia. Les empreses amb contractes signats sota el marc anterior han de verificar que els seus acords compleixen els nous requisits, ja que l'entrada en vigor va ser el 16 d'abril de 2026.

Impacte econòmic i operatiu

L'impacte principal no és un cost directe en forma de taxa o sanció fixa, sinó un risc contractual i competitiu de primer ordre. Els efectes operatius concrets són:

• Nul·litat de contractes: Un acord de llicència que no compleixi els nous requisits pot ser declarat nul. Això implica la pèrdua dels drets i obligacions pactats, amb el consegüent impacte en ingressos per royalties, accés a tecnologia o posició competitiva.
• Pèrdua de l'exempció: Sense la cobertura del reglament, l'acord queda exposat a la prohibició de l'article 101 TFUE, la qual cosa pot derivar en investigacions per part de la Comissió Europea o autoritats nacionals de competència.
• Cost de revisió jurídica: Les empreses amb carteres amples de contractes de llicència hauran d'invertir en auditories legals per verificar la conformitat de cada acord amb els nous llindars i restriccions.
• Renegociació de contractes: Els acords que incloguin clàusules ara prohibides hauran de ser renegociats, amb el cost operatiu i relacional que això implica.

Els sectors amb major exposició són alta tecnologia, farmacèutic i software, on els acords de transferència de tecnologia són instruments comercials habituals i d'alt valor.

A qui afecta?

• Empreses titulars de patents que concedeixin llicències d'explotació a tercers a la UE
• Empreses que reben llicències de patents, know-how o software d'altres companyies
• Companyies del sector farmacèutic amb acords de llicència de molècules, processos o formulacions
• Empreses tecnològiques i de software que llicencien els seus desenvolupaments o reben llicències de tercers
• Grups empresarials amb acords de transferència de tecnologia intragrupo que operin a la UE
• Departaments legals i de compliment normatiu d'empreses amb carteres de propietat intel·lectual
• Assessors jurídics i consultors especialitzats en dret de la competència i propietat industrial
• CFOs i directius responsables de contractes de llicència amb impacte en ingressos o costos operatius

Exemple pràctic

Una empresa farmacèutica espanyola titular d'una patent sobre un principi actiu té signat un contracte de llicència amb un laboratori competidor a Alemanya. L'acord inclou una clàusula de fixació de preus mínims de revenda que, sota el nou Reglament UE 2026/877, podria classificar-se com a restricció especialment greu.

Al tractar-se d'un acord entre competidors, el reglament aplica les condicions més estrictes. Si la clàusula en qüestió està en la llista de restriccions prohibides, el contracte perd automàticament l'exempció per categories. El resultat: l'acord queda exposat a l'article 101 TFUE i pot ser declarat nul, amb pèrdua dels ingressos per royalties pactats i possible obertura d'un expedient per part de l'autoritat de competència.

L'acció correcta és revisar el contracte abans que una inspecció o una reclamació de la contraparte ho faci per l'empresa.

Què han de fer les empreses ara?

1. Inventariar tots els contractes de llicència vigents de patents, know-how i software en els quals l'empresa sigui part, ja sigui com a llicenciant o llicenciatari.
2. Classificar cada acord segons si es va celebrar entre competidors o entre no competidors, ja que el reglament aplica condicions diferents a cada categoria.
3. Verificar els llindars de quota de mercat aplicables a cada acord per confirmar que les parts no els superen i que el contracte segueix dins de l'àmbit de l'exempció.
4. Identificar clàusules potencialment prohibides (restriccions especialment greus) en cada contracte i avaluar el seu impacte sobre la validesa de l'acord.
5. Renegociar o modificar els contractes que continguin clàusules incompatibles amb el nou marc abans que siguin objecte de reclamació o inspecció.
6. Documentar l'anàlisi de conformitat realitzat per a cada contracte, de forma que l'empresa pugui acreditar diligència en cas d'investigació per part d'autoritats de competència.
7. Consultar amb assessoria especialitzada en dret de la competència per als contractes de major valor o complexitat, especialment en els sectors farmacèutic, d'alta tecnologia i software.