Grip aviària 2026: quines zones del Canadà, el RU i els EUA queden vetades per importar aus

Dades clau

Si la teva empresa importa aus de corral, productes reproductius o carn fresca avícola des del Canadà, el Regne Unit o els Estats Units, aquesta normativa t'afecta des del 23 de març de 2026. El Reglament d'Execució (UE) 2026/737 modifica els annexos V i XIV del Reglament 2021/404 per actualitzar quines zones d'aquests tres països segueixen autoritzades per exportar a la UE, en resposta a l'evolució de focus d'influença aviària d'alta patogenicitat.

El risc és immediat: una partida procedent d'una zona que ja no figura com a autoritzada pot ser retinguda o retornada a la frontera. No hi ha cap període transitori indicat a la normativa.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament 2026/737 actualitza la llista de zones de tercers països des de les quals es permet l'entrada de productes avícoles a la Unió Europea. Concretament, modifica dos annexos del Reglament d'Execució (UE) 2021/404:

La raó dels canvis és l'evolució dels focus d'influença aviària d'alta patogenicitat en aquests territoris. La UE aplica un sistema de zonificació: no veta el país complet, sinó que delimita quines zones concretes dins de cada país poden continuar exportant. Quan apareix un nou focus, la zona afectada se suspèn; quan es controla, pot rehabilitar-se.

Això significa que un proveïdor que era vàlid fa setmanes pot haver quedat fora de la llista autoritzada, o a la inversa: una zona prèviament suspesa pot haver recuperat la seva habilitació.

Impacte econòmic i operatiu

L'impacte no és abstracte. Afecta directament la cadena de subministrament de qualsevol empresa que importi productes avícoles des d'aquests tres països:

• Retenció de partides a la frontera: Si la mercaderia procedeix d'una zona no autoritzada, les autoritats duaneres i sanitàries poden retenir-la o retornar-la. El cost inclou emmagatzematge, transport de retorn, pèrdua del producte i possibles penalitzacions contractuals amb el proveïdor.
• Revisió de contractes amb proveïdors: Els contractes de subministrament que no contemplin clàusules de zonificació sanitària poden generar disputes si el proveïdor queda en zona vetada.
• Actualització de certificats sanitaris: Els exportadors del Canadà, el RU i els EUA han d'emetre certificats sanitaris actualitzats d'acord amb les noves zonificacions. Si l'importador espanyol no exigeix aquest document actualitzat, assumeix el risc a la frontera.
• Impacte en distribuïdors majoristes i empreses càrnies: Una interrupció del subministrament per retenció de partides pot afectar la planificació de producció i els compromisos de lliurament amb clients finals.

A qui afecta?

• Importadors espanyols d'aus de corral vives, productes reproductius i carn fresca avícola procedents del Canadà, el Regne Unit o els Estats Units.
• Distribuïdors majoristes que intermedien entre proveïdors d'aquests tres països i el mercat espanyol o europeu.
• Empreses càrnies que utilitzen carn fresca d'aus de corral o aus de caça d'origen canadenc, britànic o nord-americà en els seus processos de producció.
• Exportadors del Canadà, el RU i els EUA que venen cap a Espanya i la UE: han d'actualitzar els seus certificats sanitaris d'acord amb les noves zonificacions perquè les seves partides puguin entrar.
• Responsables de compres i supply chain en empreses del sector agroalimentari que gestionen contractes amb proveïdors d'aquests països.

Exemple pràctic

Una empresa càrnia espanyola importa regularment carn fresca de pollastre des d'un proveïdor ubicat en una regió dels Estats Units. Fins al març de 2026, aquesta regió figurava a l'Annex XIV del Reglament 2021/404 com a zona autoritzada.

Després de la publicació del Reglament 2026/737 el 25 de març de 2026, l'empresa no verifica si la zona del seu proveïdor segueix habilitada. Envia la comanda habitual i la partida arriba a la frontera espanyola amb un certificat sanitari que ja no correspon a una zona autoritzada sota la nova zonificació.

Resultat: la partida és retinguda al punt d'entrada. L'empresa assumeix els costos d'emmagatzematge a la frontera, el transport de devolució i la pèrdua de la mercaderia si no pot ser redirigida. A més, incompleix els seus compromisos de lliurament amb els seus clients a Espanya.

La solució és senzilla però requereix acció immediata: abans de qualsevol nova comanda, verificar als annexos actualitzats del Reglament 2021/404 que la zona del proveïdor segueix figurant com a autoritzada, i exigir el certificat sanitari actualitzat d'acord amb la nova zonificació.

Què han de fer les empreses ara?

1. Verificar la zonificació de cada proveïdor: Consultar els annexos V i XIV actualitzats del Reglament 2021/404 tal com queden després de la modificació del Reglament 2026/737. Comprovar que la zona geogràfica exacta de cada proveïdor del Canadà, el RU o els EUA segueix figurant com a autoritzada.
2. Exigir certificats sanitaris actualitzats: Abans de tramitar qualsevol nova comanda, sol·licitar al proveïdor el certificat sanitari emès d'acord amb les noves zonificacions. No acceptar documentació anterior al 23 de març de 2026 sense verificar-ne la validesa.
3. Revisar els contractes de subministrament: Incloure o activar clàusules que contemplin la possibilitat de suspensió per canvis de zonificació sanitària, per protegir l'empresa davant interrupcions de subministrament no imputables a la seva gestió.
4. Alertar el departament de logística i duanes: Informar els responsables d'importació i despatx duaner sobre els canvis de zonificació perquè apliquin les verificacions pertinents en cada partida procedent d'aquests tres països.
5. Establir un sistema de seguiment normatiu: Els focus de grip aviària evolucionen i les zonificacions canvien amb freqüència. Implementar un mecanisme d'alerta per detectar futures modificacions del Reglament 2021/404 abans que afectin partides en trànsit.

Font oficial

Avís: Aquest article té caràcter merament informatiu i no constitueix assessorament legal. Per a decisions específiques, consulteu un professional qualificat. Font: https://eur-lex.europa.eu/./legal-content/AUTO/?uri=CELEX:32026R0737