Additiu microbià en pinsos avícoles 2026: què canvia i qui ha d'actuar

Dades clau

Els fabricants de pinsos per a aus de corral i aus ornamentals que operen a la Unió Europea han de revisar les seves formulacions amb efecte immediat. El Reglament d'Execució (UE) 2026/553, publicat el 16 de març de 2026 i en vigor des del 13 de març de 2026, actualitza les condicions sota les quals està autoritzat l'ús del preparat Weizmannia faecalis DSM 32016 com a additiu en pinsos avícoles.

Aquest canvi no és menor: afecta directament les formulacions de producte, l'etiquetatge comercial i la cadena de distribució d'additius a tota la UE. Qui no adapti els seus processos s'exposa a sancions i a la retirada dels seus productes del mercat europeu.

Què estableix aquesta normativa?

El Reglament d'Execució (UE) 2026/553 modifica dues normes anteriors que regulaven l'ús d'aquest additiu:

L'additiu regulat, Weizmannia faecalis DSM 32016, és un preparat microbià de tipus zootècnic. La seva funció és millorar el rendiment productiu i la salut digestiva de les aus. Està autoritzat per al seu ús en pinsos destinats a:

• Aus de corral d'engreix
• Aus criades per a reproducció
• Aus ponedores (per a posta)
• Aus ornamentals

El titular de l'autorització és Biochem Zusatzstoffe Handels- und Produktionsges. mbH, empresa alemanya especialitzada en additius per a alimentació animal. Els ajustos introduïts per aquest reglament afecten els termes i condicions sota els quals aquest preparat pot comercialitzar-se i incorporar-se als pinsos dins del mercat europeu.

Impacte econòmic i operatiu

Encara que el reglament no estableix imports de sanció concrets en les dades disponibles, l'impacte operatiu per a les empreses afectades és directe i urgent:

• Revisió de formulacions: Qualsevol pinso que incorpori Weizmannia faecalis DSM 32016 ha de verificar-se enfront dels nous termes d'autorització. Si la formulació actual no s'ajusta a les condicions actualitzades, ha de modificar-se abans de continuar comercialitzant el producte.
• Actualització d'etiquetatge: L'etiquetatge dels pinsos que continguin aquest additiu ha de reflectir els nous termes autoritzats. Això pot implicar costos de redisseny, reimpressió i gestió de stock d'envasos ja impresos.
• Risc de retirada de mercat: L'incompliment dels nous termes pot derivar en sancions administratives o en la retirada obligatòria de productes del mercat europeu, amb el consegüent impacte econòmic i reputacional.
• Revisió de contractes amb proveïdors: Els distribuïdors d'additius han de verificar que el subministrament de Weizmannia faecalis DSM 32016 compleix amb els nous requisits abans de continuar distribuint-lo.

La norma va entrar en vigor el 13 de març de 2026, per la qual cosa no hi ha període transitori pendent: l'adaptació és immediata.

A qui afecta?

• Fabricants de pinsos per a aus que incorporin l'additiu Weizmannia faecalis DSM 32016 en les seves formulacions, independentment del tipus d'au (engreix, reproducció, posta u ornamental).
• Productors avícoles que elaborin els seus propis pinsos o que supervisen les especificacions tècniques dels pinsos que adquireixen.
• Distribuïdors i comercialitzadors d'additius per a alimentació animal que operin amb aquest preparat microbià al mercat europeu.
• Responsables de qualitat i regulatori en empreses del sector de nutrició animal que hagin de validar el compliment normatiu dels seus productes.
• Importadors i exportadors de pinsos avícoles dins del mercat únic europeu que incloguin aquest additiu en els seus productes.

Exemple pràctic

Un fabricant espanyol de pinsos per a broilers (pollastres d'engreix) que actualment utilitza el preparat Weizmannia faecalis DSM 32016 en la seva línia de producció ha de, des del 13 de març de 2026:

1. Revisar les fitxes tècniques de l'additiu subministrat per Biochem Zusatzstoffe Handels- und Produktionsges. mbH per confirmar que el preparat compleix amb els nous termes del Reglament (UE) 2026/553.
2. Verificar que les condicions d'ús en la seva formulació (dosi, categoria d'au, finalitat) estan alineades amb els termes actualitzats que modifiquen els Reglaments (UE) 2020/1755 i (UE) 2024/1054.
3. Actualitzar l'etiquetatge dels sacs o envasos de pinso que mencionin aquest additiu, reflectint les noves condicions autoritzades.
4. Si el fabricant també produeix pinsos per a aus ornamentals o reproductores, ha de realitzar el mateix procés per a cada línia de producte afectada, ja que l'autorització cobreix totes les categories d'aus esmentades.

No actuar a temps implica el risc de comercialitzar un producte fora dels termes d'autorització vigents, la qual cosa pot derivar en inspeccions, sancions o retirada de lots del mercat.

Què han de fer les empreses ara?

1. Identificar si utilitzes l'additiu Weizmannia faecalis DSM 32016 en alguna de les teves formulacions de pinso per a aus de corral (engreix, reproducció, posta) o aus ornamentals. Si no l'utilitzes, aquesta norma no t'afecta directament.
2. Solicitar documentació actualitzada al proveïdor (Biochem Zusatzstoffe o el teu distribuïdor habitual) sobre els nous termes d'autorització del preparat sota el Reglament (UE) 2026/553.
3. Revisar les teves formulacions actuals i contrastar-les amb les condicions d'ús actualitzades que modifica aquest reglament respecte als Reglaments (UE) 2020/1755 i (UE) 2024/1054.
4. Actualitzar l'etiquetatge de tots els productes afectats per reflectir els nous termes autoritzats. Gestiona el stock d'envasos ja impresos per evitar comercialitzar producte amb etiquetatge desactualitzat.
5. Documentar el procés d'adaptació internament, amb data i responsable, per poder acreditar el compliment davant una possible inspecció regulatòria.
6. Revisar contractes i acords amb distribuïdors per assegurar-te que tots els eslabons de la teva cadena de subministrament estan alineats amb els nous requisits.